武漢中有藥業(yè)有限公司成立于2009年4月，坐落于湖北省鄂州市葛店經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)，是一家符合FDA、CGMP的現(xiàn)代化仿制藥研發(fā)、原料藥生產(chǎn)企業(yè)，一期投資3億元人民幣，占地172畝，二期200畝，共372畝。一期建設(shè)2012年12月底完工，于2013年4月份開始試生產(chǎn)，2013年10月取得武漢中有藥業(yè)有限公司藥品生產(chǎn)許可證，并順利取得阿托伐他汀鈣和甲磺酸法舒地爾的2010年版GMP證書。

中有藥業(yè)引進(jìn)了大批國內(nèi)外高素質(zhì)人才，同時逐步培育自己的研發(fā)力量，構(gòu)建了從小試、中試到生產(chǎn)的全套研發(fā)系統(tǒng)。采用國內(nèi)外優(yōu)質(zhì)生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備，優(yōu)良的QC實驗室檢驗儀器，進(jìn)口純水和壓縮空氣設(shè)備，配套自動化程度較高的污水處理和環(huán)境監(jiān)控設(shè)施，基于ISO和OSHA的EHS要求、美國FDA和EUcGMP標(biāo)準(zhǔn)的的出口導(dǎo)向型原料生產(chǎn)基地，并即將接受FDA和EU的cGMP官方檢查。目前已成功實現(xiàn)出口美國，歐洲，印度等多個國際市場。

公司在心腦血管類、消化類、抗真菌，抗病毒等多個領(lǐng)域按完成了多項API的創(chuàng)新技術(shù)研究，力爭在未來3-5年內(nèi)，實現(xiàn)20-24個新的仿制原料藥藥項目研究，除滿足啟瑞集團(tuán)下屬制劑廠啟瑞藥業(yè)的原料需求外，均按國際法規(guī)要求申報美國FDADMF，歐洲EDMF和COS，走向國際市場。